Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - maver ist indiziert als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie. matever ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantinhydrochlorid - alzheimer - psychoanaleptics, - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - ropinirolhydrochlorid - retardtablette - ropinirolhydrochlorid (24758) 9,121 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - ropinirolhydrochlorid - retardtablette - ropinirolhydrochlorid (24758) 4,56 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - ropinirolhydrochlorid - retardtablette - ropinirolhydrochlorid (24758) 3,42 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - ropinirolhydrochlorid - retardtablette - ropinirolhydrochlorid (24758) 2,28 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - rizatriptanbenzoat - schmelztablette - rizatriptanbenzoat (28024) 14,53 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnivision gmbh (8068084) - travoprost - augentropfen, lösung - teil 1 - augentropfen, lösung; travoprost (29980) 0,04 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - pemetrexed - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed (27554) 25 milligramm